Nice

Ingénieur(e) Industrialisation F/H

Fakta

Lokation:
Nice
Ansøgningsfrist:
30/11/2019
Afdeling:
Operations (ba_FR_OTM_OPS)
Ansøg nu!

Ingénieur(e) Industrialisation F/H

Vous êtes motivé(e) par la commercialisation de produits innovants, la gestion de projets complexes et le développement de produits high-tech fait partie de votre ADN ?

C’est une seconde nature pour vous de travailler au sein d’une équipe en développement et d’atteindre les objectifs grâce au travail d’équipe et à l’engagement ? Vous souhaitez contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes ayant une déficience auditive ?

Alors vous pourriez avoir une carrière passionnante en tant qu’Ingénieur Industrialisation F/H chez Oticon Médical à Sophia-Antipolis.

Oticon Medical s’engage à améliorer la qualité de vie des patients souffrant de surdité profonde. Pour cela, nous développons des dispositifs médicaux implantables et des techniques chirurgicales. Le site de Nice est spécialisé dans le développement de l’implant cochléaire destiné à restaurer l’audition des enfants souffrant de surdité congénitale mais également des adultes souffrant d’une perte auditive neurosensorielle importante.

Nous pensons qu’une réhabilitation auditive efficace repose sur une neurostimulation habile et des capteurs biomédicaux. Pour innover dans cette voie et accroitre les performances des nouveaux dispositifs, Oticon Medical Nice recherche des personnes motivées et innovantes.

 

Industrialisation de solutions auditives implantables high-tech et innovantes

 

Chez Oticon Médical, nous développons à la fois le système auditif à ancrage osseux (BAHS) et les Implants Cochléaires (CI).

 

Votre rôle consistera à concevoir, développer et qualifier des process pour la fabrication de Dispositifs Médicaux pour la partie CI chez Oticon Médical situé à Sophia Antipolis. Vous reporterez au Chef de Projets Industrialisation / Manager de Cellule basé sur le site de Sophia Antipolis. 

 

Vos principales responsabilités seront les suivantes :

  • Concevoir, développer, optimiser et qualifier les outils et process de fabrication,
  • Définir les exigences pour assurer la maitrise des procédés de fabrication,
  • Etablir pour chaque projet, si nécessaire, un planning sur la partie industrialisation en accord avec le planning projet global,
  • Définir les plans de validation et tous documents associés nécessaires aux validations des procédés de fabrication,
  • Suivre l’avancée et la réalisation des tests définis pour la qualification des procédés ou outillages de fabrication,
  • Participer aux revues de plans avec la R&D pour garantir la faisabilité technique en production,
  • Définir les procédés de fabrication adaptés pour répondre aux spécifications techniques et réglementaires,
  • Participer à la réalisation des analyses de risques,
  • Rédiger les documents permettant de démontrer la maitrise des procédés et leur qualification (protocoles et rapports QI/QO/QP, VMP, Procédures de Fabrication, …),
  • Réaliser la qualification des procédés de fabrication ainsi que la qualification des équipements en assurant le respect aux normes et procédures associées,
  • Être force de proposition et promouvoir dans les équipes l'amélioration continue des processus de fabrication, du système Qualité et des conditions de travail,
  • Apporter un support technique à la production,
  • Former les opérateurs de production aux nouveaux équipements, outillages et procédés de fabrication.

 

Pour réussir sur ce poste, vous disposez d’une expérience de 2 ans minimum dans une fonction similaire et dans un environnement intégrant de l’industrialisation de process et de la production.

De plus, nous attendons de vous que vous disposiez des compétences suivantes :

  • Bac+5 (mécanique, microtechnique, génie mécanique, process, généraliste),
  • Maitrise des qualifications de procédés de fabrication (QI/QO/QP),
  • Rigoureux, pragmatique, organisé, ouvert et doté d’un fort esprit d’équipe,
  • Maitrise des outils de bureautique,
  • Connaissance de la maîtrise des procédés de fabrication et des moyens de contrôles (capabilité, Gage R&R, CpK, études statistiques, cartes de contrôle, …),
  • Expérience dans un environnement à fortes contraintes réglementaires (ISO 13485 / 21 CFR part 820 / BPF) serait un plus.

 

La maitrise de l’anglais technique est nécessaire à l’oral comme à l’écrit.

 

En tant que personne, vous êtes :

  • Caractérisé(e) par un fort niveau de perspicacité technique et de curiosité pour soutenir un environnement de travail multidisciplinaire,
  • Vous êtes motivé(e) par l’esprit d’équipe et vous avez une habilité naturelle à motiver les autres,
  • Pragmatique, vous visez l’efficacité et la rigueur dans tout ce que vous faites.

 

Nous osons faire la différence

Vous évoluerez au sein d’une équipe qualifiée dans un environnement dynamique basé sur la confiance et l'ouverture d’esprit et animé par une forte volonté de réussir. Nous sommes une entreprise internationale en croissance où chaque collaborateur contribue à la satisfaction des clients et au développement de l’activité. La flexibilité, l’ouverture d’esprit, le partage des connaissances et le respect sont essentiels dans notre organisation.